我校药学院仝飞教授团队，以滨州医学院为第一署名单位和唯一通讯作者单位，2026年06月03日在线发表在国际权威期刊《Advanced Materials》（中科院JCR1区TOP期刊，2026年影响因子：29.1）杂志上在线发表题为“Nanomachines Based on Inner Ultrasonic Multiple Scattering for Ameliorating Renal Function”的最新研究成果。药学院硕士研究生高锐为论文第一作者，仝飞教授为该文章通讯作者。
急性肾损伤是一种以多种病因引起的肾功能迅速下降为特征的临床综合征，近几十年死亡率一直居高不下。当前急性肾损伤的临床管理策略主要遵循支持性治疗原则，但是常规的治疗手段存多为被动性、非特异的支持疗法，缺乏直接促进肾小管上皮细胞修复与再生的能力。并且这些治疗本身可能带来一系列并发症与患者不适。
近年来，纳米马达在体内疾病治疗领域取得了突破性进展，独特的自主驱动性不仅为传统治疗手段难以企及的疾病提供了新的解决思路，也为精准医学和微创治疗带来了革命性的工具。
Au@PASP-PArg/BaTiO₃结构用于主动递送NO/O2以治疗急性肾损伤并结合内生电流的示意图
基于急性肾损伤（AKI）治疗现状及纳米马达技术进展，研究人员成功构建了一种生物相容性无线自动定位跟踪纳米马达（Au@PASP-PArg/BaTiO₃，简称ASPB），用于体内AKI的主动治疗。ASPB经尾静脉注射后在肾脏积累，在电流-超声转换下产生不对称释放的NO/O₂，驱动纳米马达运动。内源性超声引导的主动运动进一步放大NO/O₂的精准扩散，通过调控MYDGF表达、KCNQ1功能及TMAO靶向代谢组学，实现AKI的主动治疗。NO的精准递送促进血管生长，恢复下肢血液灌注，改善肾组织修复与肾功能；局部释氧增加肾皮质氧分压，缓解缺氧，减轻炎症与纤维化。这是首次实现电流-超声转换触发的导航纳米马达，其内置不对称释放和NO/O₂主动递送依赖内部超声电流进行体内治疗。该研究拓宽了纳米马达的生物医学应用，为AKI临床治疗提供了新理论基础。
电流-超声转换下ASPB给药后TMAO靶向代谢组学
该研究得到了山东省自然科学基金项目、滨州医学院科研启动基金等项目的支持，在此一并致谢。
原文链接：
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.73566
